بیماری مخمر – موضوع

بیماری خطی

اصطلاح نقص مخمر در افراد عادی به عنوان یک مشکل سلامتی سالم و علمی شناخته شده ناشی از شش ضلعی ، گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز و G6PDD نامیده می شود و همچنین برای عموم مردم به عنوان صدای صدا یا پیش فرض شناخته می شود (به زبان انگلیسی: انگلیسی: Favism ، و این بیماری می تواند به عنوان کمبود پروتئین Gleacher Gleacher Gleacher شناخته شود. آنزیم هایی که در تنظیم بسیاری از فرآیندهای حیاتی و شیمیایی در بدن قرار می گیرند ، و همچنین پروتئین باعث می شود که گلبولهای قرمز به طور زودرس در طی فرآیند معروف به پوسیدگی ، به گونه ای که بیمار از کم خونی همولیتیک رنج می برد. در حقیقت ، کمبود مخمر در آفریقا گسترش می یابد ، زیرا درصد افراد مبتلا به آن تقریباً 20 ٪ تخمین زده می شود ، و زنان در مقایسه با مردان بیشتر از آن رنج می برند.^[١]

ظاهر بیماری مخمر

همانطور که نشان دادیم ، بیمار فقط به دلیل عدم وجود آنزیم شش ضلعی ، که یک شش ضلعی است ، از کم خونی همولیتیک رنج نمی برد ، بلکه وجود محرک ها برای انجام این کار لازم است ، مهمترین آنها می تواند موارد زیر باشد:^[١][٢]

• خوردن لوبیا یا برخی از انواع حبوبات ، شاید این امر خواستار آن با بیماری فساد یا حراج باشد و لازم به ذکر است که لمس کردن لوبیا ممکن است ظاهر علائم را در بیماران نیز تحریک کند.
• نفتالین یا بلع.
• قرار گرفتن در معرض برخی از عفونت ها ، چه باکتریایی و چه ویروسی.
• برخی از انواع داروها ، از جمله موارد زیر را مصرف کنید:
  • داروهای ضد مالاریا ، که داروهایی هستند که برای درمان مالاریا استفاده می شوند و همچنین برای جلوگیری از مالاریا در موارد لازم.
  • Sulfonames ، که نمایانگر گروهی از آنتی بیوتیک ها است که برای درمان برخی از انواع عفونت استفاده می شود.
  • آسپرین ، که برای تسکین نفخ ، کود و درد استفاده می شود.
  • برخی از داروهای ضد التهابی راهبه و کوتاه کردن NSAID ها.

علائم بیماری کمبود مخمر

در حقیقت ، به نظر نمی رسد که افراد مبتلا به کمبود مخمر ، تا زمانی که فرد از محرک ها دوری کند ، هر علامتی را نشان می دهد ، و اگر در معرض هر یک از محرک ها قرار بگیرد ، ممکن است یک مرحله ساده یا شدید را پشت سر بگذارد ، و می توان گفت که علائم اغلب در موارد شدید این بیماری ظاهر می شود ، و می توان گفت که با ناپدید شدن علائم ، علائم ناپدید می شوند و در زیر پله ها ناپدید می شوند و از بین می رود و از بین می رود. موارد زیر:^[٢]

• رنگ پریدگی ، غالباً کم رنگ بودن در دهان روی زبان و لب ها روشن تر است.
• احساس خستگی شدید.
• افزایش ضربان قلب
• نرمی یا رنج از مشکل تنفس.
• زردی به عنوان زردی پوست و چشم تعریف می شود و این پیشنهاد اغلب در نوزادان مشاهده می شود.
• طحال بزرگ شده.
• رنگ ادرار برای تیره تر شدن تغییر می کند.

علل بیماری کمبود مخمر

علت بیماری کمبود مخمر به دلیل بروز اختلالات ژنتیکی در شخص است ، زیرا این ژن این بیماری ژنتیکی را از والدین به فرزندان خود منتقل می کند ، اما شایان ذکر است که این نقص ژنتیکی فقط بر روی کروموزوم X حمل می شود ، و به دلیل اینکه مرد یک کروموزوم از X دارد ، حضور یک کپی از این بیماری که به اندازه کافی وجود دارد ، در حالی که دو مورد از این بیماری به اندازه یک زن است که در آن بیماری به نمایش می گذارد ، در حالی که یک بیماری ژنتیکی در حال حاضر به نمایش درآمده است ، در حالی که یک بیماری ژنتیکی در حالی که بیماری در یک بیماری ایجاد می کند ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری به نمایش می گذارد ، در حالی که این بیماری در یک بیماری به نمایش در می آید ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری به نمایش در می آید ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری در مانیتوریت است ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری به نمایش می گذارد ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری در حال حاضر است ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری به نمایش در می آید ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری به نمایش می گذارد ، در حالی که یک بیماری در یک بیماری در مانیتوریت است. این بیماری ، زیرا دو کروموزوم X دارد. این مسئله قرار گرفتن در معرض مردان در برابر بیماری مخمر را بیش از زنان توضیح می دهد.^[١]

تشخیص بیماری کمبود مخمر

The specialist doctor diagnoses the infection of yeast deficiency in cases where he is suspicious of the suffering of the person concerned with this disease, for example if the person suffers from the appearance of blood in the urine after eating beans, especially if it lives in areas where the disease is spread, and then the doctor takes sufficient information about the injured and his health history, in addition to the necessity of performing some tests, such as tests that reveal the deficiency of the enzyme concerned such as تست نقطه فلورسنت معاینه فلورستان) و دیگران. برخی از آزمایشات وجود دارد که وجود اختلالات ژنتیکی را نشان می دهد که باعث کمبود آنزیم مربوط می شود ، اما چنین آزمایشاتی اغلب به آزمایشگاههای تخصصی بزرگ محدود می شود.^[٣]

درمان بیماری مخمر

معمولاً ، بیماری کمبود مخمر نیازی به درمانی ندارد ، مگر اینکه از عواملی که باعث ایجاد ظاهر علائم تحریک می شود ، از آن استفاده کند ، بنابراین می توان گفت اگر محرک یکی از انواع داروها را مصرف کند ، پس محلول این است که پس از مشاوره با پزشک متخصص متوقف شود و اگر عفونت علت آن باشد ، درمان با کنترل و درمان عفونت و غیره است. علاوه بر موارد فوق ، ممکن است گاهی اوقات نیاز به تأمین مایعات برای جلوگیری از رنج خود از کمبود آب بدن و در نتیجه محافظت از وی در برابر شوک داشته باشد ، و همچنین ممکن است در انتقال خون پایین به مجروحان ، اغلب در کودکان و بزرگسالان مورد نیاز باشد. برای درمان زردی که ممکن است با بیماری مخمر همراه باشد ، فرد می تواند در معرض یکی از انواع نوری که برای این منظور تعیین شده است ، در معرض دید قرار گیرد ، و در صورت عدم موفقیت در خلاص شدن نوزاد از زردی ، خون آلوده به بیلی روبین می تواند خارج شود و خون یک اهدا کننده خالص جایگزین شود.^[٣]

ویدئویی از بیماری

این ویدئو در مورد بیماری ، نحوه تشخیص آن و روشهای پیشگیری از آن صحبت می کند.

داوری

1. ^ ^{بوها برای جمع} “کمبود G6PD” ، www.healthline.com، برگرفته از 13 آوریل 2018. ویرایش.
2. ^ ^{بوها برای} “کمبود G6PD” ، www.kidshealth.org، برگرفته از 13 آوریل 2018. ویرایش.
3. ^ ^{بوها برای} “کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز” ، www.raredises.org، برگرفته از 13 آوریل 2018. ویرایش.